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破乳劑的絮凝–聚結破乳機理

發(fā)表時間:2013-12-20
破乳劑的絮凝–聚結破乳機理
在非離子型破乳劑問世后,由于其相對分子質量遠大于陰離子破乳劑,因此,出現(xiàn)了絮凝-聚結破乳理論。
這種機理并沒有完全否定反相排替破乳機理,而是認為:在熱能和機械能的作用下,即在加熱和攪拌下相對分子質量較大的破乳劑分散在原油乳狀液中,引起細小的液珠絮凝,使分散相中的液珠集合成松散的團粒。在團粒內各細小液珠依然存在,這種絮凝過程是可逆的。隨后的聚結過程是將這些松散的團粒不可逆地集合成一個大液滴,導致乳狀液珠數目減少。當液滴長大到一定直徑后,因油水密度差異,沉降分離。
對于非離子型破乳劑,SAD定義為:  研究表明:在低溫下,非離子型原油破乳劑中環(huán)氧乙烷鏈段以彎曲形式掉入水相,環(huán)氧丙烷鏈段以多點吸附形式吸附在油水界面上。在高溫下,環(huán)氧乙烷鏈段從水相向油水界面轉移,而環(huán)氧丙烷鏈段則脫離界面進入油相。
分子所占面積越大,則置換原吸附在油–水界面上的乳化劑分子越多,破乳效果越好。一般來說,低溫時,EO含量越高,則伸向水相部分越多;環(huán)氧丙烷含量越高,則PO鏈段與油水界面接觸的點數越多,因而分子在油–水界面上所占的面積越大。溫度升高時,雖然PO的接觸點減少,但EO鏈中有部分向油–水界面轉移,因而擴大了分子在油–水界面上所占的面積。這種類型的破乳劑對界面膜的穩(wěn)定性差,會造成細小液珠的絮凝。
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